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연구팀은 기존 주사제 중심의 치료 방식을 개선하고자 황반변성의 주요 발병 원인으로 알려진톨유사수용체(TLR)의 염증 신호에 주목했다.

먼저 자연계에 존재하는톨유사수용체신호전달 단백질과 구조가 유사한 수만 개의 단백질로부터 펩타이드 서열을 추출해 19만개 이상의 방대한 펩타이드 약물.

연구팀은 기존 주사제 중심의 치료 방식을 개선하고자 황반변성의 주요 발병 원인으로 알려진톨유사수용체(Toll-like receptor, TLR)의 염증 신호에 주목했다.

먼저 자연계에 존재하는톨유사수용체신호전달 단백질과 구조가 유사한 수만 개의 단백질로부터 펩타이드 서열을 추출해 19만 개 이상의 방대한.

연구팀은 기존 주사제 중심의 치료 방식을 개선하고자 황반변성의 주요 발병 원인으로 알려진톨유사수용체(Toll-like receptor, TLR)의 염증 신호에 주목했다.

먼저 자연계에 존재하는톨유사수용체신호전달 단백질과 구조가 유사한 수만 개의 단백질로부터 펩타이드 서열을 추출해 19만 개 이상의 방대한.

수원리첸시아

연구팀은 기존 주사제 중심의 치료 방식을 개선하고자 황반변성의 주요 발병 원인으로 알려진톨유사수용체(Toll-like receptor, TLR)의 염증 신호에 주목했다.

먼저 자연계에 존재하는톨유사수용체신호전달 단백질과 구조가 유사한 수만 개의 단백질로부터 펩타이드 서열을 추출해 19만 개 이상의 방대한.

연구팀은 황반변성의 주요 발병 원인으로 알려진톨유사수용체의 염증 신호에 주목했다.

자연계에 존재하는톨유사수용체신호전달 단백질과 구조가 유사한 수만 개의 단백질로부터 펩타이드 서열을 추출해 19만 개 이상의 방대한 펩타이드 약물 라이브러리를 구축하고톨유사수용체의 신호전달 단백질.

황반변성의 주요 발병 원인인톨유사수용체(TLR)의 염증 신호에 주목해 신호전달 단백질에 결합해 발병을 막는 펩타이드 물질을 발굴했다.

펩타이드는 2~50개 아미노산이 연결된 단백질 분자로 세포 침투도가 높아 약물 전달에 유리하다.

이 물질은 동물 실험에서 정상 쥐와 비슷한 수준으로 망막 세포를.

톨유사수용체의 신호전달 단백질을 활용한 대규모 펩타이드 라이브러리 구축과 스크리닝, 세포 및 동물모델에서의 효능 검증 과정 모식도.

사진=한국과학기술연구원 65세 이상 노인층에서 가장 흔한 실명의 원인인 황반변성은 황반에 이상이 생겨 시력이 감소하고 사물이 왜곡돼 보이는 질환이다.

연구팀은 황반변성 주요 발병 원인인톨유사수용체(TLR)의 염증 신호에 주목해 신호전달 단백질에 결합해 발병을 막는 펩타이드 물질을 발굴했습니다.

연구팀은 점안제 형태로 약물을 개발하면 환자 치료 편의성과 순응도를 높일 수 있고 치료 비용도 줄일 수 있을 것으로 기대했습니다.

연구팀은 기존 주사제 중심의 치료 방식을 개선하고자 황반변성의 주요 발병 원인으로 알려진톨유사수용체(Toll-like receptor·TLR)의 염증 신호에 주목했다.

먼저 자연계에 존재하는톨유사수용체신호전달 단백질과 구조가 유사한 수만개의 단백질로부터 펩타이드 서열을 추출해 19만 개 이상의 방대한 펩타이드.

눈 뒷면인 만큼 주사에 따른 합병증 우려가 있고 이를 대체하는 점안제 개발도 쉽지 않았지만 이번 연구팀은 황반변성 주요 발병 원인인톨유사수용체(TLR)의 염증 신호에 주목해 신호전달 단백질에 결합해 발병을 막는 펩타이드 물질을 발굴했다.

펩타이드는 2~50개 아미노산이 연결된 단백질 분자로 세포.