고객만족도&품질평가

'방사성 리간드 치료제'로 불려임상시험서 사망 위험 60% 줄여 국립암센터 등 3곳 6명 치료 시작 장모(67)씨는 2012년 전립선암 판정을 받았다.

진단 때부터 다발성 전이가 있어 수술이 힘든 상황이었고 항암, 항호르몬 치료는 모두 실패했다.

다른 치료 옵션이 없는 벼랑 끝 상황에서 장씨는 최근 국내 허가된.

반면 미국 제약회사 ▲바이킹 테라퓨틱스(VKTX)는 자사의 먹는 비만약 후보물질 VK2735의임상 시험결과가 경쟁 약물과 비교해 효능이 뛰어나면서도 부작용이 적은 것으로 나타났다는 소식에 개장 전 주가가 2% 가까이 오르고 있다.

인공지능(AI) 반도체 시대를 선도하고 있는 반도체 칩 설계회사.

임상시험은 수막구균 감염 이력이 없는 건강한 남녀 400명과 대조군 400명을 6개월간 관찰해 면역원성과 안전성을 확인하는 방식으로 진행된다.

EG-MCV4는 주로 뇌수막염으로 대표되는 수막구균 감염에 의한 침습성 질환을 예방한다.

아이진은 2026년말까지 품목 허가를 획득해 2027년부터 한국 및 PAHO.

임상 시험을 통해 피부 탄력 지수 및 처진 피부 각도 개선에 효과가 있음이 입증됐다.

‘마데카 프라임 리추얼 화이트 펄’은 유니크한 인체공학적 디자인으로 한 손에 편안하게 감기는 디자인 특허를 받은 디바이스로, 얼굴과 몸의 선에 딱 맞춰 케어가 가능하다.

좁은 면적을 섬세하게 케어하는 ‘포인트 존’.

세계 최대 규모의 어르신 뇌 빅데이터가 구축된 광주에서 '뇌 질환 실증 연구단(RID)'이 문을 열었는데요, 인공지능으로 새로운 의료 기술의임상시험기간은 절반으로 줄이고 성공률은 배로 높이는 역할을 할 것으로 기대됩니다.

위장 운동 속도를 느리게 하면서 중추신경계에 작용해 식욕을 억제함으로써 체중을 감량하는 효과를 낸다.

위고비는임상시험결과 68주 투약에서 약 15% 체중 감량 효과를 보이고 해외 유명인사들이 투약했다고 밝히면서 국내 출시에 이목이 집중됐다.

국내 출시한 지 보름 정도 지났지만 일부 지역에서는.

가속 승인을 받은 신약이 승인 지위를 유지하거나, 정식 승인으로 전환하기 위해서는 추후 확증임상시험을 통해 FDA가 요구하는 데이터를 보충해야 한다.

이에 대응하기 위해 회사도 움직임에 나선 상태다.

마드리갈은 지난 10월 레즈디프라의 확증임상 시험'MAESTRO-NASH OUTCOMES'에 환자 등록을.

더샵일산엘로이

이렇게 되면 검증되지 않은 의료기기를 이용한 치료를 받아야 하는 환자들은 의료기기 업체의임상시험대상이 된다.

동시에 의료기기 업체가 비용을 들여 거쳐야만 하는임상시험의 비용도 환자가 대신 부담하는 셈이다.

또한 겉으로 비급여를 관리하겠다고 해 놓고 실제론 비급여를 양산하는 표리부동한.

제네릭 항암제는 생물학적 동등성 시험 등임상시험과정에서 약물 반응에 민감한 암환자를 대상으로 하기 때문에 환자 모집 단계부터 어렵다.

또 항암제 제네릭 검증은 일반 생물학적 동등성 시험보다 까다로운 것으로 알려졌다.

실제로 국내 시장의 항암제 해외 의존도는 높은 편이다.

임상 시험을 통해 피부 탄력 지수 및 처진 피부 각도 개선에 효과가 있음이 입증됐다.

센텔리안24 ‘피디알엔 퍼밍 부스팅 앰플’과 병행 사용 시 앰플 단독 사용 대비 1회 사용으로 피부 탄성 복원 3.

27배 개선에 도움을 주는 것이 확인됐다.

‘마데카 프라임 리추얼 화이트 펄’은 유니크한 인체공학적.