고객만족도&품질평가

실제 이 회사도 X-ray 판독보조 솔루션인 ;DEEP:CHEST;가FDA승인을 위해 준비하고 있다.

업계에선 올해안에 등록작업을 마치고 내년에는 허가를 받을 수 있을 것으로 기대중이다.

강릉풀싸롱

29일 파이낸셜뉴스와 만난 딥노이드 최우식 대표는 “딥노이드는 상반기에 지난해 혁신의료기술로 지정되어 올해부터 비급여로.

몇년이 지나도 미국 식품의약국(FDA)승인을 받지 못하는 경우가 수두룩하다.

그러니 지금은 언제 터질지 모르는 '주식 잭팟'을 노리기보다는, 쓸데없는 지출을 줄이는 게 현명한 처사다.

남편은 많은 고민 끝에 필자의 의견을 수용하기로 했다.

언급했듯 주식 8000만원 중 5000만원을 현금화해 주식신용대출을.

플루빅토는 2022년 미국FDA의승인을 받았으며, 국내에서도 식약처의 '글로벌 혁신 제품 신속심사 지원체계'를 통해 지난 5월 정식 시판 허가를 받았다.

이번에 허가된 적용 대상은 이전에 안드로겐 수용체 경로 차단 치료와 탁산계열 항암제 치료에 반응하지 않는 '전립선특이막항원 양성 전이성 거세.

오건에코텍의 제품들은 까다로운 미국FDA 승인과 유럽 CE 인증을 획득하여 품질과 안전성을 입증했다.

ISO 13485, GMP 인증을 완료하며 글로벌 시장에서 경쟁력을 강화하고 있다.

ISO 13485는 의료기기 품질경영시스템에 대한 국제 표준이다.

의료기기 제조업체가 제품의 품질과 안전성을 확보하기 위해 따라야 하는.

2022년 미국FDA의승인을 받았으며, 국내에서도 식약처의 ‘글로벌 혁신 제품 신속심사 지원체계’를 통해 지난 5월 정식 시판 허가를 받았다.

이번에 허가된 적용 대상은 이전에 안드로겐 수용체 경로 차단 치료와 탁산계열 항암제 치료에 반응하지 않는 ‘전립선특이막항원 양성 전이성 거세 저항성.

지난 20일 유한양행은 '렉라자'(성분명 레이저티닙)와 글로벌 제약사 존슨앤드존슨의 항암제 '리브리반트'(성분명 아미반타맙)의 병용 요법이FDA 승인을 받았다고 밝혔다.

유한양행은 2015년 국내 바이오 기업 오스코텍으로부터 '렉라자' 후보 물질을 도입한 후, 임상을 거쳐 존슨앤드존슨의.

최근 야누스키나제(JAK) 억제제 신약이 나와 미국식품의약국(FDA)승인을 받았다.

원형탈모로 머리카락이 전부 빠진 환자들에서 6개월간 약물 복용 후 모두 회복된 것으로 보고됐다.

안드로젠 탈모증은 남성호르몬의 한 형태인 디히드로테스토스테론(Dihydrotestosterone·DHT)의 영향을 받는다.

유한양행에 이은 미국 식품의약국(FDA)승인다음 주자로 지목되면서 주가가 오르는 것으로 풀이된다.

이날 신한투자증권은 에이비엘바이오에 대한 종목 분석 리포트를 발간했다.

엄민용 신한투자증권 연구원은 "이달에 중요한 이슈가 발생했다"며 "연내 기술이전 목표 'ABL503'과 'ABL103'의 경쟁사.

플루빅토는 2022년 미국FDA의승인을 받았으며, 국내에서도 식약처의 ‘글로벌 혁신 제품 신속심사 지원체계’를 통해 지난 5월 정식 시판 허가를 받았다.

이번에 허가된 적용 대상은 이전에 안드로겐 수용체 경로 차단 치료와 탁산계열 항암제 치료에 반응하지 않는 ‘전립선특이막항원 양성 전이성 거세.

최근 3세대 상피세포 성장인자 수용체 티로신 인산화효소 억제제(EGFR TKI) '렉라자(성분명 레이저티닙)'의 미국식품의약국(FDA)승인에 따라 비소세포폐암 치료제 시장이 크게 관심을 받고 있다.

따라서 브릿지바이오는 이번 설명회를 통해 지난해 10월부터 본격적으로 개발하고 있는 4세대 EGFR 저해제.